La pandemia COVID-19, causada por un nuevo coronavirus, el SARS-CoV-2, es uno de los m\u00e1s importantes retos al que la humanidad se ha enfrentado, desencadenando la peor crisis sanitaria de este siglo con severas consecuencias en materia de salud y socioecon\u00f3micas. Al 10 de junio del 2022, m\u00e1s de 500 millones de personas han sido ya infectadas por el virus y m\u00e1s de 6 millones han muerto en todo el mundo como resultado de esta infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Al inicio del a\u00f1o 2020, nos enfrent\u00e1bamos a un virus desconocido y potencialmente devastador por su acelerada propagaci\u00f3n, impredecible pron\u00f3stico y la incertidumbre sobre la eficacia y seguridad de los tratamientos utilizados para combatirlo. En esta situaci\u00f3n de crisis sanitaria, los investigadores y desarrolladores de alternativas terap\u00e9uticas, iniciaron r\u00e1pidamente diversas investigaciones en la b\u00fasqueda de tratamientos seguros y eficaces que pudieran, de alguna forma, hacer frente a este virus, en conjunto con otras medidas sanitarias de contenci\u00f3n. Se comenzaron a usar varios medicamentos ya autorizados en otras indicaciones, con aparentes beneficios potenciales para tratar la infecci\u00f3n por COVID-19, por lo que fueron adoptados y usados r\u00e1pidamente por la comunidad m\u00e9dica en muchos pa\u00edses. La informaci\u00f3n disponible sobre la seguridad de estos medicamentos en condiciones de uso diferentes a las autorizadas era muy escasa. Por dicho motivo, era imprescindible generar, de manera precoz, informaci\u00f3n sobre la seguridad de todos los medicamentos que se utilizaban para la COVID-19. En este escenario, surg\u00eda la necesidad de realizar farmacovigilancia, actividad de salud p\u00fablica que garantiza el buen uso, la seguridad y el conocimiento de los medicamentos, a trav\u00e9s de un seguimiento estrecho de las sospechas de reacciones adversas notificadas con medicamentos considerados estrategias terap\u00e9uticas potenciales para la infecci\u00f3n de SARS-CoV-2. Es por ello, que en el pa\u00eds, se realiz\u00f3 un monitoreo intensivo de sospechas de reacciones adversas asociadas a los tratamientos de pacientes hospitalizados por COVID-19 entre mayo y octubre del 2020, siendo m\u00e1s de 4 000 pacientes monitoreados, resaltando no solo el rol de la farmacovigilancia sino tambi\u00e9n del profesional qu\u00edmico farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n
Por otro lado, adem\u00e1s de medicamentos para la COVID-19, era sin duda la b\u00fasqueda de una vacuna eficaz y segura que pudiera tener acci\u00f3n contra este nuevo coronavirus. Se evidenci\u00f3 un avance r\u00e1pido en el desarrollo de vacunas contra la COVID-19; sin que esto significase un desmedro en su eficacia y seguridad. Con el inicio de la vacunaci\u00f3n masiva contra la COVID-19, nuevamente entraba a tallar la labor de la Farmacovigilancia para el monitoreo de su seguridad, pasando de ser una actividad casi inadvertida por la poblaci\u00f3n general a estar en el conocimiento pr\u00e1cticamente del d\u00eda a d\u00eda de la misma.<\/p>\n\n\n\n
La pandemia ha permitido mostrar que los sistemas de farmacovigilancia funcionan y transmitir confianza a la poblaci\u00f3n, siendo necesario potenciar la notificaci\u00f3n de reacciones adversas a medicamentos y los eventos adversos a las vacunas a todos los niveles e integrar esta actividad en el d\u00eda a d\u00eda de la asistencia sanitaria, facilitando a los profesionales de la salud medios \u00e1giles para notificar, y promover su participaci\u00f3n activa en la vigilancia de la seguridad de los productos farmac\u00e9uticos. Asimismo, durante la vacunaci\u00f3n contra la COVID-19 ha sido importante tambi\u00e9n potenciar la participaci\u00f3n de forma directa de los ciudadanos, a trav\u00e9s de la notificaci\u00f3n de los posibles eventos adversos con las vacunas contra la COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
En esta emergencia sanitaria, tal como la que atraviesa nuestro pa\u00eds y otras naciones del mundo, las actividades de farmacovigilancia cobraron a\u00fan mayor relevancia. Mientras la comunidad cient\u00edfica trabaja incansablemente para encontrar tratamientos adecuados para esta enfermedad, los esfuerzos de los profesionales de la salud y otros actores involucrados en la farmacovigilancia son vitales para el \u00e9xito de las iniciativas de salud p\u00fablica en todo el mundo. Por ello, para recolectar informaci\u00f3n adecuada acerca de la eficacia y seguridad de los medicamentos y vacunas utilizados en la COVID-19, resulta crucial el r\u00e1pido registro y reporte de todos los efectos adversos asociados a los mismos y as\u00ed mejorar la toma de decisiones para salvar vidas.<\/p>\n\n\n\n
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Referencias bibliogr\u00e1ficas:<\/strong><\/p>\n\n\n\n WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard<\/a>. Disponible en: https:\/\/covid19.who.int\/<\/a><\/p>\n\n\n\n Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT \u2013 DIGEMID). Bolet\u00edn de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. N\u00famero 19, 2020. Disponible en:<\/p>\n\n\n\n http:\/\/www.digemid.minsa.gob.pe\/UpLoad\/UpLoaded\/PDF\/Boletines\/Farmacovigilancia\/B10-2020-19.pdf<\/a>Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT \u2013 DIGEMID). Bolet\u00edn de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. N\u00famero 20, 2020. Disponible en:<\/p>\n\n\n\n