Diplomado en

Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

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Presentación

Forma profesionales de la salud capaces de conocer, administrar y aplicar sistemas de mantenimiento y verificación de la calidad en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia para el desarrollo de las competencias necesarias para la vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos y dispositivos médicos. Además conocerá el marco normativo nacional e internacional, así como lograr una comunicación efectiva en materia de seguridad y gestión del riesgo.

Testimonios

Elegí el diplomado para complementar mis conocimientos en esta materia, ya que actualmente es muy importante y es la única casa de estudios que nos brinda esta oportunidad que se alinea con las exigencias que requiere nuestra autoridad de salud. La Escuela de Posgrado de la Universidad Norbert Wiener tiene una ideal metodología en el que desarrollamos las competencias necesarias para la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos.

Karla Ordiales Díaz | Especialista en Farmacovigilancia en Organon Biosciences

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Plan de Estudios

    • Marco normativo nacional e internacional en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

 

 

    • Bases epidemiológicas de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

 

 

    • Gestión del riesgo en farmacovigilancia: Manejo Clínico de Reacciones Adversas,evaluación de causalidad y Planes de Gestión del Riesgo.

 

 

    • Informes Periódicos de Seguridad, estudios Post- autorización y Gestión de Señales

 

 

    • Sistema de la Calidad en Farmacovigilancia: PSMF, auditorías e inspecciones.

 

 

    • Introducción a la evaluación de seguridad de dispositivos médicos.

 

 

    • Manejo clínico de incidentes adversos y evaluación de causalidad.

 

 

    • Fuentes de información y comunicación del riesgo en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Plana Docente

  • KELLY SERRANO MESTANZA
    Químico Farmacéutica con entrenamiento en Farmacovigilancia, Análisis y Gestión de riesgo en Farmacovigilancia, seguridad de medicamentos, vacunas y biológicos de OPS/OMS y Farmacoepide- miología. Segunda Especialidad en Farmacia Hospitalaria Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNMSM. Con estudios de postgrado en Máster en Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología y egresada de la maestría en Salud Pública con Mención en Epidemiología. Evaluador de seguridad de productos farmacéuticos. Actualmente Jefe del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigi- lancia de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso (DFAU)-DIGEMID.

 

  • ARQUIMEDES GAVINO GUTIERREZ
    Médico Cirujano, Maestrías en Administración de Empresas y Maestría en Marketing y Gestión Comercial-UPC, Docente universitario de la Facultad de Medicina Humana de la de la UPS del 2019 a la actualidad), Profesor de bioestadística, metodología de la investigación, tesis de la Facultad de Medicina de la Universidad Cayetano Heredia del 2018 a la actualidad; Gerente Regional de Operaciones Clínicas LatAm con 10 años de experiencia en gestión de asuntos médicos, investigación clínica, farmacovigilancia, introducción de nuevos productos y gestión de proyectos Amplio conocimiento del entorno regulatorio local, asuntos regulatorios, e investigación & desarrollo.

 

  • PEREZ VÁSQUEZ PAUL ALFONZO
    Químico Farmacéutico, egresado de la Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann, Master en Farmacología y candidato al doctorado en Farmacología por la Universidad Autónoma de Barcelona España; Docente de Pregado l Universidad Norbert Wiener. Docente de Posgrado en la Universidad Católica de Santa Maria. Drug Safety Lead para Shire Perú. Local Person for Pharmacovigilance Activities en PhVLatam.

 

  • CECILIA BELTRAN NOBLEGA
    Químico Farmacéutica, con estudios de posgrado en Master de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia – Universidad De Alcala – España, Máster en Salud Pública con Mención Gestión Hospitalaria en la Universidad Nacional Federico Villarreal. Actualmente labora en la Dirección General De Medicamentos Insumos y Drogas en la evaluación de las notificaciones de reacciones adversas a productos farmacéuticos procedentes de las diferentes DISAS y DIRESAS a nivel nacional.

 

  • GALVEZ DÁVILA ELISA JEOVANA
    Químico Farmacéutico con conocimientos y experiencia en Investigación y Desarrollo de medicamentos y Gestión de Asuntos Regulatorios Farmacéuticos. Estudiante de Máster de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos de la Universidad de Navarra – España.

Horarios

    • Horarios: Dos fines de Semana en el mes Remoto. Sábados de 19:00 a 22:00 hrs. Domingos de 18:00 a 21:00 hrs.
    • Duración: 8 meses
    • Modalidad: Virtual

Requisitos

    • DNI / Pasaporte Vigente/ Carné de extranjería
    • Copia del grado o título profesional universitario
    • Solicitud de inscripción debidamente llenada
    • Constancia de pago por derecho de inscripción
    • Habilitación del Colegio Químico Farmacéutico

Inversión

    • Inversión Regular S/ 4,600
    • Inversión Convenio (-15%) S/ 4,000
    • Inversión Egresado Wiener (-20%) S/ 3,800

    • Inscripción S/ 300
    • Matrícula S/ 300
    • Número de Cuotas 8

    • Cuota Regular S/ 500
    • Cuota Convenio (-15%) S/ 425
    • Cuota Egresado Wiener (-20%) S/ 400

    *El descuento por convenio corporativo (15%) y por egresado (20%) se ejecuta en la cuota regular*

Informes e inscripciones

    Enrique García

     

    La Escuela de Posgrado de la Universidad Norbert Wiener se reserva el derecho de hacer cambios por motivos de fuerza mayor.